醫(yī)藥研發創新與知(zhī)識産權保護—全球視(shì)野
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監管層變革，新形勢下(xià)的(de)εα¥醫(yī)藥知(zhī)識産權法規與政策解讀(dú)大(dà)會(huì)第一(yī)天上(shàng)午2019.11.14
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大(dà)會(huì)第一(yī)天下(xià)午2019.11.14
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醫(yī)藥＊＊無效，侵權，訴訟案例分(fēn)享大(dà)會(huì)第二天上(shàng)午2019.11.15
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新形勢下(xià)，仿制(zhì)藥企面臨的(de)機(jī)遇與挑戰大(dà)會(huì)第二天下(xià)午2019.11.15
第一(yī)天上(shàng)午：監管層變革，新形勢下(xià)的(de)醫(yī)藥知£€(zhī)識産權法規與政策解讀(dú)
開(kāi)幕緻辭&大(dà)會(huì)主席歡迎緻辭
＊＊法修改背景下(xià)，醫(yī)藥領域政策解讀(dú)
------- 2018年(nián)12月(yuè)，國(guó)務院常務會(h↕↕≈"uì)議(yì)審議(yì)通(tōng)過了(le)＊＊法修正草(cǎo)案，• 目前全國(guó)人(rén)大(dà)進行(xíng)了(le)第一'λ©(yī)次審議(yì)，＊＊法修改有(yǒu)望今年(nián)年(niá±↔וn)內(nèi)完成。其中特别針對(duì)創新藥增設了↔•↓(le)發明(míng)＊＊保護期延長(cháng)的(de)例外(wài)性規定。
審判機(jī)制(zhì)創新促進醫(yī)藥知(zhī)識産權發展
茶歇
世界知(zhī)識産權組織的(de)＊＊合作(zuò)條約申請(qǐng):全球制(zhì)藥和(hé)生(shēng)物(wù)$$"←技(jì)術(shù)門(mén)戶（暫定）©♠
小(xiǎo)組討(tǎo)論：醫(yī✘÷×↑)藥＊＊政策新趨勢及行(xíng)業(yè)訴求
-------國(guó)際藥品＊＊體(tǐ)系核心機(jī)制(zhì)
-------我國(guó)目前現(xiàn)有(yǒu)的(de)醫(y≈φī)藥＊＊政策及趨勢預測
-------業(yè)內(nèi)企業(yè)訴求
午宴
醫(yī)藥研發創新與知(zhī)識産權保護—全球Ωπ→視(shì)野
跨國(guó)藥企知(zhī)識産權管理(lǐ)經驗，＊＊布局策略，訴訟策略
＊＊創新---病人(rén)價值第一(yī)
中國(guó)醫(yī)藥＊＊訴訟熱(rè)點問(wèn)題
茶歇
醫(yī)藥企業(yè)知(zhī)識産權管理(lǐ)
知(zhī)識産權部門(mén)職能(néng)，團隊建設
小(xiǎo)組討(tǎo)論：＊＊期限補償制(zhì)度★επ下(xià)藥企的(de)機(jī)遇與挑戰，全球視(shì)野及β&∏®對(duì)中國(guó)的(de)啓示
------- 2019年(nián)1月(yuè)4日(rì)《中華人(rén)民(mín)共和(hé)國(guó)＊＊法∏≈修正案（草(cǎo)案）》對(duì)外(wài)公布，其中提到(dào)“對(☆ ₽duì)在中國(guó)境內(nèi)與境外(wài)同步申請(qǐng)上(shàng)市(sh×¥₹ì)的(de)創新藥品發明(míng)＊＊，國(guó)務院可(kě)以決定延長(ch☆♠>σáng)＊＊權期限”，中國(guó)新藥研發迎來(lái)新的(de)機(jī)™'≈₽遇
------- 中外(wài)藥品＊＊期補償制(zhì)度對(duì)比
------- 新制(zhì)度下(xià)，藥企将面臨的(de)機(jī)遇與挑戰
雞尾酒晚宴&互動交流（贊助機(jī)會(huì)）
第一(yī)天峰會(huì)結束
無效，侵權，訴訟案例分(fēn)析
開(kāi)幕緻辭&大(dà)會(huì)主席歡迎緻辭
歐洲＊＊申請(qǐng)和(hé)審查程序＊新變≠σ♦≈化(huà)
-------2019年(nián)3月(yuè)12日(rì)，歐洲＊＊局（EPO）發布《2018年(nián)度報(bào)告》，中國(guó)＊＊申請(qǐng)數(shù)量顯著增長(chá♥®δng)，生(shēng)命科(kē)學領域增長(π•cháng)＊快(kuài)，中國(guφ∞ó)藥企在歐洲布局迎來(lái)高(gāo)峰。歐洲＊＊局(EPO)剛剛公布了(le)2018年(nián)新版《歐洲＊＊審查指南(nán)》。該新版指南(nán)将從(có↓£§ng)2018年(nián)11月(yuè)1日(rì)起開(kāi)始生(shēng)效
近(jìn)期＊＊無效熱(rè)點案例分(fēn)析
歐美(měi)醫(yī)藥＊＊訴訟及對(duì)中國(guó)藥企的(de)啓示（暫★✘定）
-------美(měi)國(guó)地(dì)區(qū)法院和(hé)PTAB的(de)不(bù)同程序
-------歐洲統一(yī)＊＊法院進展
-------英國(guó)脫歐對(duì)＊＊訴訟有(yǒu)哪些(xiē)影"'(yǐng)響
------- 如(rú)何制(zhì)定美(měi)國(gσβ>φuó)知(zhī)識産權保護策略
茶歇
歐美(měi)生(shēng)物(wù)醫(yī)藥＊＊申請(qǐng)技(jì)巧和(hé≤&∏¥)保護策略
------內(nèi)部審查程序及應用(yòng)
------近(jìn)期成功的(de)知(zhī)識産&₹™α權策略和(hé)可(kě)能(néng)出現(xiàn)的(de)問≠≤¶ (wèn)題
------如(rú)何有(yǒu)效地(dì)将知(z✔<<"hī)識産權調查結果納入＊＊起草(cǎo)過程，以确保美(™®měi)國(guó)法院的(de)合法性?
------美(měi)國(guó)視(shì)野
小(xiǎo)組討(tǎo)論：美(měi)歐日>★α(rì)醫(yī)藥＊＊審查案例對(duì)國(guó)內×∏¥¥(nèi)藥企的(de)啓示
-------各國(guó)審查流程及标準
-------＊＊創造性審查标準變化(huà)
-------重複審查标準研究
-------第二醫(yī)藥＊＊審查
新形勢下(xià)，仿制(zhì)藥企面臨的(de)機(jī)遇與挑戰
--據insight數(shù)據，FDA自(zì)2000以來(lái)上(shàng)市(shì)藥品的(de)化(h∏¶☆uà)合物(wù)＊＊，2018-2022年(nián)期間(jiān)将有(yǒu)84個(gè)藥品在中國(guó)到(dào)期。仿制(zhì)藥将迎β→σ×來(lái)發展機(jī)遇，與此同時(shí)原研藥企時(shí)刻關注仿制(zhוαì)藥企動态，一(yī)輪＊＊訴訟風(fēng)暴似乎即将來(lá'®"i)臨
仿制(zhì)藥＊＊挑戰策略與商業(yè)價值
印度仿制(zhì)藥企業(yè)在研發和(hé)σ≠立項方面的(de)策略
茶歇
藥物(wù)開(kāi)發中的(de)＊＊博弈
近(jìn)期＊＊侵權案件(jiàn)熱(rè)點♦>分(fēn)析
------随著(zhe)＊＊懸崖到(dào)來(lái)，原研藥★&®企與仿制(zhì)藥企間(jiān)紛争加劇(jù)
小(xiǎo)組討(tǎo)論：仿制(zhì)藥企進入歐美(&γměi)市(shì)場(chǎng)應對(duì)策略
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